PharmaGuide
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Marque
Nom générique (par exemple, céfoperazone)
Contenu (par exemple la céfopérazone et le sulbactam)
Catégorie thérapeutique (par exemple, céphalosporines)
Vérificateur d'interaction:
La fonction de vérificateur d'interaction vous permet d'identifier rapidement toute interaction entre les médicaments prescrits.
Vous pouvez sélectionner des génériques ainsi que des marques de votre pays pour vérifier l'interaction.
Facteurs de risque
Les informations fournies en vertu des facteurs de risque comprennent les contre-indications, les précautions et les risques de grossesse et de lactation pour le produit pertinent.
Grossesse: le risque ne peut pas être exclu.
Lactation: contre-indiqué.
Contre-indications: Dépression respiratoire sévère, conditions pulmonaires obstructives sévères.
Précautions: MPOC, augmentation de la pression intracrânienne, conscience altérée, traumatisme crânien, bradyarythmie, insuffisance rénale ou hépatique. Surveiller les signes de dépression respiratoire. Tumeur du cerveau. Risque de tolérance et de dépendance. Patients âgés ou affaiblis.
Dosage (avec des indications)
Accès rapide, rapide et facile à une dose précise dans des indications spécifiques
La dose habituelle est: les adultes: généralement 1 gm par jour par IM profonde, inj IV lent sur au moins 2 à 4 min, ou perfusion IV. Infections sévères, 2-4 gm en une seule dose toutes les 24 heures. Enfants: Habituellement 20 à 50 mg / kg une fois par jour par IM inj., Inj IV lent sur au moins 2 à 4 min, ou perfusion IV. Des infections graves, jusqu'à maximum 80 mg / kg par jour. Doses de plus de 50 mg / kg à donner par perfusion IV lente sur au moins 30 minutes. Nours: IM / IV: âge postnatal ≤ 7 jours ou> 7 jours (corps en poids ≤ 2 kg): 50 mg / kg / jour donné toutes les 24 heures. Âge postnatal> 7 jours, corps en poids> 2 kg: 50-75 mg / kg / jour donné toutes les 24 heures.
Administration
Comment préparer et administrer par exemple un injectable
Le médicament peut être administré par perfusion intermittente IV sur 10-30 min; La concentration finale pour l'administration IV ne doit pas dépasser 40 mg / ml. Le médicament a également été administré par une poussée IV directe sur 2 à 4 min. Injectez une IM profonde dans une grande masse musculaire.
Injection IM: 250 mg / 500 mg / 1000 mg de flacon: Pour faire une concentration de 250 mg / ml, ajoutez de l'eau pour l'injection de 0,9 ml dans 250 mg de flacon; 1,8 ml dans 500 mg de flacon; 3,6 ml dans le flacon de 1000 mg.
IV: 250 mg / 500 mg / 1000 mg de flacon: Pour faire une concentration de 100 mg / ml, ajoutez de l'eau pour l'injection 2,4 ml dans 250 mg de flacon; 4,8 ml dans 500 mg de flacon; 9,6 ml dans le flacon de 1000 mg.
Compatibilité: stable dans D5W, D10W, NS, bicarbonate de sodium 5%, eau bactériostatique, SWFI.
Stabilité: Pour la perfusion IV dans NS ou D5W, la solution est stable pendant 3 jours à température ambiante ou 10 jours lors du réfrigération.
Interactions
Amikacin, aminoglycosides, anticoagulants, gentamicine, kanamycine, néomycine, netilmicine, streptomycine, tobramycine, warfarine.
Effets néfastes
Gi bouleversé, réactions cutanées, dyscrasies sanguines. La colite rarement pseudomembraneuse, les enzymes hépatiques élevées, la glycosurie, l'oligurie, l'hématurie, le bronchospasme, la phébitis au site Inj, les précipités urinaires et biliaires, la pancréatite.
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